d’une autorisation de mise sur le marché, différents aspects sont examinés : l’efficacité, les effets indésirables, le bénéfice attendu pour le patient et les risques potentiels.
Après plusieurs années d’utilisation, de nouvelles données peuvent être recueillies. Rare
Les effets secondaires peuvent être identifiés et de nouvelles options thérapeutiques peuvent offrir de meilleurs résultats avec des risques moindres.
Cette évaluation bénéfice-risque est un élément central de l’évaluation réalisée par Prescrire.
Un traitement peut donc être considéré comme problématique non pas parce qu’il est systématiquement dangereux pour chaque patient, mais parce que,
